Human CC16(Clara Cell 16kD protein) ELISA Kit
人CC16(Clara细胞16kD蛋白)ELISA试剂盒
检测原理:
博研因赛生物生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗人CC16抗体包被于酶标板上,标本和标准品中的人CC16与抗体结合,加入生物素化的抗人CC16抗体,再加入ABC复合物与生物素抗体结合,形成免疫复合物,然后加入TMB显色底物,显色剂显蓝色,最 后加终止液变黄色,游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值,人CC16浓度与OD值之间呈正比,可通过绘制标准曲线计算出标本中CC16的浓度。
检测范围:62.5-22800pg/ml
灵敏度:37.5pg/ml
别名:CC16/Blastokinin/CC10/CCPBP/CCSP/Clara/PCB-BP/SCGB1A1/UGB/blastokinin/CC10Urine protein 1/CC16/CCSPCCPBP/Clara cell phospholipid-binding protein/Clara cells 10 kDa secretory protein/Secretoglobin family 1A member 1/secretoglobin, family 1A, member 1(uteroglobin)/UGBUP-1/UP1/Urinary protein 1/uteroglobin

ELISA试剂盒组成成分:

检测程序:
1、微孔板使用前洗板2次,向滤纸印干后,请立即使用。
2、加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板混匀后置37℃,90分钟,然后甩去酶标板内液体,向滤纸上印干,不洗板。
3、每孔加入1×的生物素化抗体工作液100ul,混匀后置37℃,60分钟。
4、洗板:用洗涤液将微孔板充分洗涤3次,向滤纸上印干。
5、每孔加入1×的ABC复合物工作液100ul,混匀后置37℃,30分钟。
6、洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤5次,向滤纸上印干。
7、每孔加入底物工作液90ul,混匀后置37?℃暗处反应3-20分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
8、每孔加入50ul终止液,混匀,30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果判断与计算:
1、所有OD值建议减除空白值后再行计算,如空白OD低于0.1,也可以直接计算。
2、以标准品浓度作横坐标,OD值作纵坐标,手工绘制或用软件绘制标准曲线,根据样品OD值计算出相应含量,再乘上稀释倍数即可。
注意事项:
1、在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测,每次检测都应做标准曲线。
2、洗涤过程很关键,洗涤不充分将导致 精 确度误差及OD值错误地升高,从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象,37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
3、检测时所有试剂都要恢复到室温,板条开封后剩余板条需封好,放回袋中2?个月内用完。
4、试剂盒使用超敏TMB溶液,若显色过深会出现絮状物,属正常现象,不影响结果判读。
5、仅用于科研,不能用于临床诊断!
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