Human CA724(Tumor Marker CA724) ELISA Kit

人CA724(肿 瘤 标记CA724)ELISA试剂盒

检测原理:

博研因赛生物生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗人CA724抗体包被于酶标板上,标本和标准品中的人CA724与抗体结合,加入生物素化的抗人CA724抗体,再加入ABC复合物与生物素抗体结合,形成免疫复合物,然后加入TMB显色底物,显色剂显蓝色, 加终止液变黄色,游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值,人CA724浓度与OD值之间呈正比,可通过绘制标准曲线计算出标本中CA724的浓度。

检测范围:0.313-20ng/ml

灵敏度:0.188ng/ml

别名:CA724(Tumor Marker CA724)

操作与储存规范储存条件：

1.试剂盒通常需冷藏于2-8℃保存；未用完的板条应密封并放入干燥剂中保存。样本处理：血清样本需室温放置2小时或4℃过夜后离心取上清；血浆需迅速离心。标本溶血会影响检测结果，不宜使用。

2.操作要点：使用前试剂需平衡至室温；严格控制温育时间（通常37℃孵育60min）和洗板步骤（通常5次），确保孔内液体吸干，避免背景值过高。

步骤:
1、微孔板使用前洗板2次,向滤纸印干后,请立即使用。

2、加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板混匀后置37℃,90分钟,然后甩去酶标板内液体,向滤纸上印干,不洗板。

3、每孔加入1×的生物素化抗体工作液100ul,混匀后置37℃,60分钟。

4、洗板:用洗涤液将微孔板充分洗涤3次,向滤纸上印干。

5、每孔加入1×的ABC复合物工作液100ul,混匀后置37℃,30分钟。

6、洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤5次,向滤纸上印干。

7、每孔加入底物工作液90ul,混匀后置37?℃暗处反应3-20分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。

8、每孔加入50ul终止液,混匀,30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。


注意事项:

1、在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测,每次检测都应做标准曲线。

2、洗涤过程很关键,洗涤不充分将导致 度误差及OD值错误地升高,从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象,37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。

3、检测时所有试剂都要恢复到室温,板条开封后剩余板条需封好,放回袋中2?个月内用完。

4、试剂盒使用超敏TMB溶液,若显色过深会出现絮状物,属正常现象,不影响结果判读。

5、仅用于科研,不能用于临床诊断!

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