人CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)ELISA试剂盒
- 英文名称:Shaanxi Boyan Yinsai Biotechnology Co., Ltd.
- 发布日期: 2026-06-12
- 更新日期: 2026-07-11
产品详请
| 产地 |
中国
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| 保存条件 |
2-8℃
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| 品牌 |
博研因赛
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| 货号 |
BS9H15805
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| 用途 |
科研实验
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| 检测方法 |
ELISA竞争法
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| 保质期 |
12个月
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| 适应物种 |
人,小鼠,大鼠,植物,鱼,虾,蟹,牛,羊,狗,猫等
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| 检测限 |
详见产品说明书
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| 数量 |
999
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| 英文名称 |
Shaanxi Boyan Yinsai Biotechnology Co., Ltd.
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| 包装规格 |
48T / 96T
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| 标记物 |
HRP标记物
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| 样本 |
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
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| 应用 |
定性/定量/酶活检测
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| 是否进口 |
否
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Human CFTR(Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) ELISA Kit
人CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)ELISA试剂盒
检测原理:
博研因赛生物生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗人CFTR抗体包被于酶标板上,标本和标准品中的人CFTR与抗体结合,加入生物素化的抗人CFTR抗体,再加入ABC复合物与生物素抗体结合,形成免疫复合物,然后加入TMB显色底物,显色剂显蓝色, 加终止液变黄色,游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值,人CFTR浓度与OD值之间呈正比,可通过绘制标准曲线计算出标本中CFTR的浓度。
检测范围:0.156-10ng/ml
灵敏度:0.094ng/ml
别名:CFTR/ABC35/ABCC7CF/ATP-binding cassette sub-family C member 7/ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7/cAMP-dependent chloride channel/CFTR/MRP/Channel conductance-controlling ATPase/cystic fibrosis transmembrane conductance regulator/cystic fibrosis transmembrane conductance regulator(ATP-binding cassettesub-family C, member 7)/cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, ATP-binding cassette(sub-family C, member 7)/TNR-CFTR
标本收集与试剂准备:
1、血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原,无内毒素试管(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可),血清、血浆避免使用溶血,***标本,标本悬浮物应离心去除,使标本清澈透明。待测样本应尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-80℃)保存,避免反复冻融。
2、洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水)
3、标准品配制:取7个1.5ml离心管,分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64,blank。从 至七管中分别加入标准品/样品稀释液300ul。在 管中加入标准品溶液300ul(标准品浓度),置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出300ul,移至 管。如此反复作对倍稀释,从第六管中吸出300ul弃去,第七管为空白对照。(建议标准曲线使用以下浓度: 1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64,blank)。
4、生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟,用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
5、ABC复合物工作液配置:使用前20分钟,用ABC复合物稀释液将100×浓缩ABC复合物稀释成1×工作液,当日使用,剩余弃之。
6、如果您的样本中检测物浓度高于标准品 值,建议重新检测,请根据实际情况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。
间接竞争ELISA法(最常用):
固相包被:微孔板的孔壁上预包被了双酚A与载体蛋白(如卵清白蛋白OVA)偶联而成的包被抗原。
竞争性结合:检测时,向微孔中加入标准品或待测样品,并同时加入特异性的抗双酚A抗体。此时,样品中游离的双酚A与微孔板上预包被的包被抗原会竞争结合有限数量的抗双酚A抗体。
信号产生:孵育并洗涤后,加入酶标记物(通常是辣根过氧化物酶HRP标记的二抗,即抗抗体)。该酶标二抗会与已结合在板上的抗体(未被样品中双酚A占据的抗体)结合。再次孵育并洗涤后,加入TMB(四甲基联苯胺)底物溶液。
显色与检测:在酶的催化下,TMB底物显色(通常为蓝色)。样品中双酚A的浓度越高,与包被抗原竞争结合抗体的能力就越强,最终留在板上与酶标二抗结合的抗体就越少,显色后的颜色就越浅。
定量关系:加入终止液(通常为稀硫酸)终止反应,溶液由蓝色变为黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)。样品的吸光度值与其所含的双酚A的含量成负相关。通过与一系列已知浓度的标准品比较,绘制标准曲线,即可计算出样品中双酚A的含量。
注意事项
温度控制:所有试剂和样本必须恢复至室温(20-25℃),否则会导致OD值偏低,影响结果准确性。
避免干燥:洗板过程中,严禁板孔干燥,否则会导致标准曲线线性差、重复性不好。拍干后应立即进行下一步操作。
充分混匀:每次加样和加试剂后都需充分混匀,否则重复性会变差。
精准操作:建议使用 的移液器,并为每个标准品和样品更换吸头,避免交叉污染。
避光操作:显色液对光敏感,显色过程需避光。
试剂有效期:不要使用过期试剂盒,不同批号的试剂不得混用。
安全防护:终止液为2M硫酸,具有腐蚀性;显色液可能对皮肤和 呼 吸 道 有刺激。操作时请佩戴手套、口罩和防护眼镜,避免接触皮肤和衣物。
样品稀释:若样品OD值高于标准曲线上限(即浓度过高),需用样品稀释液适当稀释后重测,计算时乘以相应的稀释倍数。
方法选择:请务必根据您所购试剂盒的说明书确认是“竞争法”还是“夹心法”,因为两者的标准曲线趋势(负相关 vs 正相关)和计算方式完全不同。以上步骤主要基于更常见的竞争法。
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