Human BST1(ADP-ribosyl cyclase 2) ELISA Kit

人BST1(ADP-核糖基环化酶2)ELISA试剂盒

靶标蛋白：BST1

项目	内容
全称	Bone Marrow Stromal Cell Antigen 1（骨髓基质细胞抗原1）
别名	CD157、ADP-ribosyl cyclase 2（ADP-核糖基环化酶2）、BP-3、CADPR hydrolase 2
基因	BST1（人染色体4p15.31）
UniProt ID	Q10588
蛋白家族	CD38家族，GPI锚定糖蛋白
双重酶活性	① ADP-核糖基环化酶（合成cADPR）→ ② 环ADP-核糖水解酶（降解cADPR），共同调控细胞内钙库Ca²⁺释放

人BST1(ADP-核糖基环化酶2)ELISA试剂盒
检测范围:0.156-10ng/ml

灵敏度:0.094ng/ml

别名:BST1/CD157/ADP-ribosyl cyclase 2/Cyclic ADP-ribose hydrolase 2/BP-3/BST1/cADPr hydrolase 2/CD157/ADP-ribosyl cyclase 2/Bone marrow stromal antigen 1/bone marrow stromal cell antigen 1/BST-1/cADPr hydrolase 2/CD157/CD157 antigen/Cyclic ADP-ribose hydrolase 2/NAD(+) nucleosidase

检测程序:

1、微孔板使用前洗板2次,向滤纸印干后,请立即使用。

2、加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板混匀后置37℃,90分钟,然后甩去酶标板内液体,向滤纸上印干,不洗板。

3、每孔加入1×的生物素化抗体工作液100ul,混匀后置37℃,60分钟。

4、洗板:用洗涤液将微孔板充分洗涤3次,向滤纸上印干。

5、每孔加入1×的ABC复合物工作液100ul,混匀后置37℃,30分钟。

6、洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤5次,向滤纸上印干。

7、每孔加入底物工作液90ul,混匀后置37?℃暗处反应3-20分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。

8、每孔加入50ul终止液,混匀,30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果判断与计算:

1、所有OD值建议减除空白值后再行计算,如空白OD低于0.1,也可以直接计算。

2、以标准品浓度作横坐标,OD值作纵坐标,手工绘制或用软件绘制标准曲线,根据样品OD值计算出相应含量,再乘上稀释倍数即可。

注意事项:

1、在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测,每次检测都应做标准曲线。

2、洗涤过程很关键,洗涤不充分将导致 度误差及OD值错误地升高,从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象,37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。

3、检测时所有试剂都要恢复到室温,板条开封后剩余板条需封好,放回袋中2?个月内用完。

4、试剂盒使用超敏TMB溶液,若显色过深会出现絮状物,属正常现象,不影响结果判读。

5、仅用于科研,不能用于临床诊断!

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