Human CLDN3(Claudin-3) ELISA Kit

人CLDN3(Claudin-3)ELISA试剂盒


别名:CLDN3(Claudin-3)/CLDN3/CPE-R 2/CPETR2/HRVP1/C7orf1/claudin 3/Clostridium perfringens enterotoxin receptor 2/CPE-R 2/CPE-receptor 2/hRVP1/RVP1/Rat ventral prostate.1 protein homolog/RVP1/ventral prostate.1 protein homolog/ventral prostate.1-like protein

• 检测原理：采用经典的双抗体夹心法。微孔板预包被了特异性抗人CLDN3抗体，依次加入样本、HRP标记的检测抗体（或生物素化抗体及HRP标记的亲和素），形成复合物后加入TMB底物显色。颜色深浅与样本中CLDN3浓度呈正相关。
• 适用样本：血清、血浆（EDTA或肝素抗凝）、组织匀浆、细胞裂解物或细胞培养上清。

标准操作流程

1. 试剂平衡：试剂盒从2-8℃冷藏取出后，需在室温（20-25℃）平衡，防止冷凝水影响试剂活性。
2. 加样温育：
   • 设置空白孔、标准品孔与样本孔，精准加入50-100μL样本或标准品。
   • 加入HRP标记的检测抗体（或生物素化抗体），用封板膜封孔，37℃恒温孵育结合反应（通常为60分钟）。
3. 洗涤与显色：
   • 弃去液体，使用洗涤缓冲液洗板3-5次，吸水纸拍干， 去除未结合杂质。
   • 加入TMB底物液，37℃避光孵育10-20分钟，待梯度蓝色清晰显现。
4. 终止与读数：加入终止液（颜色由蓝转黄），即刻使用酶标仪在450nm波长处测定OD值，并根据标准曲线计算浓度。

操作步骤

1. 准备与平衡：试剂盒从2-8℃冷藏环境取出后，需在室温（20-25℃）平衡15-30分钟。未用完的板条应密封放回冷藏保存。
2. 加样与孵育：设置标准品孔、空白孔和待测样本孔。加入标准品或处理好的样本（如50μL或100μL），再加入检测抗体，用封板膜封住，37℃恒温箱温育（通常为60分钟）。
3. 洗板：弃去孔内液体，在吸水纸上拍干。每孔加满洗涤液，静置1-2分钟后甩去并拍干，重复洗涤3-5次。
4. 显色：每孔加入TMB底物（或底物A、B各50μL），37℃避光孵育10-20分钟。
5. 终止与读数：加入终止液（约50μL）终止反应（孔内液体由蓝变黄）。立即在15分钟内使用酶标仪于450 nm波长处测定OD值。

注意事项:

1、在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测,每次检测都应做标准曲线。

2、洗涤过程很关键,洗涤不充分将导致 度误差及OD值错误地升高,从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象,37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。

3、检测时所有试剂都要恢复到室温,板条开封后剩余板条需封好,放回袋中2?个月内用完。

4、试剂盒使用超敏TMB溶液,若显色过深会出现絮状物,属正常现象,不影响结果判读。

5、仅用于科研,不能用于临床诊断!

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