293[HEK-293]细胞(人胚肾细胞STR鉴定正确)BC8C0001
- 发布日期: 2026-05-21
- 更新日期: 2026-05-21
产品详请
| 产地 |
中国
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| 保存条件 |
无血清冻存液,液氮储存
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| 品牌 |
博研因赛/Biology
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| 货号 |
BC8C0001
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| 用途 |
科研检测
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| 组织来源 |
胚胎肾
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| 细胞形态 |
上皮细胞样、多角形
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| 是否是肿瘤细胞 |
是
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| 保质期 |
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| 器官来源 |
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| 免疫类型 |
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| 品系 |
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| 生长状态 |
贴壁生长
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| 物种来源 |
人
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| 包装规格 |
1
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| 是否进口 |
否
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293[HEK-293]细胞(人胚肾细胞STR鉴定正确)
一、细胞基本属性
细胞名称
293[HEK-293]细胞(人胚肾细胞STR鉴定正确)
细胞别称
Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293
商品货号
BC8C0001
种属来源
人
年龄性别
胎儿
组织来源
胚胎肾
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
背景简介
293 [HEK-293]细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞,293 [HEK-293]细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出,293 [HEK-293]细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA,但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现,Ad5的1-4344位线性核苷酸整合入293 [HEK-293]细胞19号染色体(19q13.2)。293 [HEK-293]细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主,可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体,由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。
生物安全等级
2
细胞规格
1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
无
基因表达情况
保藏机构
ATCC; CRL-1573 ATCC:?PTA-4488 DSMZ:?ACC-305 ECACC:?85120602
培养基
90% DMEM+10% FBS+PS
培养条件
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件
无血清冻存液,液氮储存
倍增时间
~24-30小时
STR鉴定位点
Amelogenin:X;CSF1PO:7,12;D13S317:12;D16S539:9,13;D18S51:17,18;D19S433:15,18;D21S11:28,30.2;D2S1338:19;D3S1358:15,17;D5S818:8,9;D7S820:11;D8S1179:12,14;FGA:23;TH01:7,9.3;TPOX:11;vWA:16,19;
二、细胞培养操作
1)?复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在?37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。 天换液并检查细胞密度。?
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。??????????
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。??????????
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。?
3)?细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项?
1.?收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象?发生请及时和我们联系。?
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需?细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由?客户自行承担。?
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度?变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。?
4.?贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm?离心 3 min,弃上?清。加 5?mL?PBS?重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm?离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬?细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。?
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。?
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通?交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞?的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。?
7. 该细胞仅供科研使用。?
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 ????收到细胞后 次传代建议 1:2 传代 。?
9. 注意: ?1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
关键字: 293[HEK-293];人胚肾细胞;