二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒

ADMA ELISA试剂盒基于双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），核心原理如下：

1. 固相抗体包被：纯化的ADMA抗体预包被于微孔板，形成固相载体。
2. 抗原结合：加入样本或标准品后，ADMA与固相抗体特异性结合。
3. 酶标抗体结合：加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的ADMA抗体，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
4. 显色反应： 洗涤后，加入底物TMB，HRP催化TMB显蓝色，酸终止后转为黄色。颜色深浅与ADMA浓度正相关。
5. 定量分析：酶标仪测定450nm波长下的吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本中ADMA浓度。

产品组成

试剂盒通常包含以下核心组件（以96孔配置为例）：

关键注意事项

1. 样本处理
   • 血清/血浆：离心后取上清，避免溶血。
   • 组织匀浆：按1:5-10（质量:体积）加入PBS，匀浆后离心取上清。
   • 细胞上清：直接检测或离心后取上清。
2. 操作规范
   • 洗板需 ，避免残留液体影响结果。
   • 显色时间严格控制（通常10-15分钟），避免颜色过深或过浅。
   • 终止液加入顺序与显色液一致，保证反应同步终止。
3. 结果判定
   • 若样本OD值高于标准曲线上限，需稀释后重新检测。
   • 避免使用含NaN₃的样本，因其会抑制HRP活性。
4. 储存条件
• 未开封试剂盒2-8℃保存，避免反复冻融。
• 酶标板开封后需密封保存，剩余试剂建议1个月内用完。

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