兔丙二醛（MDA）试剂盒实验

一、实验原理

兔丙二醛（MDA）试剂盒基于双抗体夹心法或硫代巴比妥酸（TBA）比色法检测样本中的MDA含量：

1. 双抗体夹心法（ELISA法）：
   • 固相抗体包被：纯化兔MDA特异性抗体预包被于微孔板，形成固相载体。
   • 抗原结合：加入样本后，样本中的MDA与固相抗体结合，形成“抗体-抗原”复合物。
   • 酶标抗体结合：加入HRP标记的检测抗体，与复合物中的MDA结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”夹心结构。
   • 显色反应：洗涤后加入TMB底物，HRP催化TMB生成蓝色产物，酸终止后变为黄色。颜色深浅与MDA浓度成正比。
   • 定量分析：酶标仪测定450nm波长吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本浓度。
2. TBA比色法：
   • 脂质过氧化反应：MDA是脂质过氧化的终产物，在高温和酸性条件下与TBA缩合，生成红色三甲川（3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮）， 吸收波长为532nm。
   • 比色测定：通过测定532nm和600nm处的吸光度差值（ΔA=ΔA532-ΔA600），计算MDA含量。

二、产品组成

试剂盒通常包含以下核心组件

：

三、相关产品