斑马鱼脂多糖（LPS）ELISA试剂盒：

一、实验原理

斑马鱼脂多糖（LPS）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法检测样本中的LPS含量，具体步骤如下：

1. 抗原结合：
   • 微孔板预包被抗LPS特异性抗体（如针对O抗原或脂质A的单克隆抗体），形成固相载体。
   • 加入样本（如斑马鱼血清、组织匀浆液）后，样本中的LPS与固相抗体结合，形成“抗体-抗原”复合物。
2. 酶标抗体结合：
   • 加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体，与复合物中的LPS结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”夹心结构。
3. 显色反应：
   • 洗涤去除未结合物质后，加入TMB底物显色。TMB在HRP催化下生成蓝色产物，酸终止后变为黄色。
4. 定量分析：
   • 颜色深浅与LPS浓度成正比，通过酶标仪测定450nm波长处的吸光度（OD值），结合标准曲线计算样本浓度。

二、产品组成

试剂盒通常包含以下核心组件（以96孔配置为例）：

三、相关产品