实验原理

• 双抗体夹心法：利用纯化的大豆凝集素(SBA)抗体包被微孔板，形成固相抗体。依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB显色，颜色深浅与样品中的大豆凝集素(SBA)浓度呈正相关。

精密度

• 批内差：同批次试剂盒对低、中、高值样本连续测定多次的变异系数（CV），一般要求<10%。
• 批间差：不同批次试剂盒对低、中、高值样本各重复测定多次的变异系数（CV），一般要求<15%。

试剂准备

• 标准品：根据说明书进行稀释，制备不同浓度的标准品。
• 检测抗体：HRP标记的检测抗体，按说明书要求稀释后使用。
• 洗涤液：将浓缩洗涤液按比例稀释后备用。
• 底物液：TMB显色液（A液与B液1:1混合，避光保存）。
• 终止液：2M硫酸溶液。
• 其他试剂：样本稀释液、封板膜、自封袋等。

实验步骤

• 加样：设置标准品孔、样本孔和空白孔，分别加入标准品、样本和样本稀释液。
• 温育：用封板膜封板后，置于37℃温育特定时间。
• 洗涤： 洗涤未结合的物质，减少非特异性结合。
• 加酶：加入HRP标记的检测抗体，再次温育。
• 洗涤：重复洗涤步骤。
• 显色：加入底物液，避光显色特定时间。
• 终止：加入终止液，终止反应。
• 测定：用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值）。

• 相关产品如下：

• 花生过敏原Ara H1(Arah1)ELISA试剂盒

  花生过敏原Ara H2(Arah2)ELISA试剂盒

  大豆11S球蛋白(11S)ELISA试剂盒

  大豆7S球蛋白(7S)ELISA试剂盒

  卵清蛋白(OVA)ELISA试剂盒

  花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒

  牛奶酪蛋白(CS)ELISA试剂盒

  大豆凝集素(SBA)ELISA试剂盒

  小麦醇溶蛋白(GD)ELISA试剂盒

  鱼小清蛋白(PVA)ELISA试剂盒

  虾肌球蛋白(STM)ELISA试剂盒

  胰蛋白酶抑制因子(KTI)ELISA试剂盒

  棉酚(GOS)ELISA试剂盒

  组胺(HIS)ELISA试剂盒

  鼠伤寒沙门氏菌(ST)ELISA试剂盒

  沙门氏菌属(SALM)ELISA试剂盒