• 英文名称：BTA ELISA Kit
• 规格：常见规格有48T和96T，分别代表可检测48个和96个样本。
• 用途：仅供科研使用，不得用于临床诊断。

检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。具体步骤如下：

1. 包被：酶标板微孔中预包被了抗人BTA的特异性抗体。
2. 结合：加入样本（如尿液、血清、血浆等）后，样本中的BTA抗原与固相抗体结合。
3. 酶标反应：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
4. 显色：加入TMB底物液，HRP催化底物显蓝色。加入终止液后，颜色由蓝变黄。
5. 测定：在450nm波长下测定吸光度（OD值），OD值与BTA浓度成正比，通过标准曲线计算出样本中BTA的准确浓度。

产品特点

1. 高灵敏度：能够检测到低浓度的人BTA，满足科研实验的需求。
2. 高特异性：与其它可溶性结构类似物无交叉反应，确保检测结果的准确性。
3. 操作简便：采用标准的ELISA操作流程，易于掌握和执行。
4. 结果可靠：经过严格的质量控制和性能验证，确保检测结果的稳定性和重复性。
5. 样本类型多样：适用于尿液（ ）、血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等多种样本类型。

使用注意事项

1. 样本采集与处理：

   • 尿液样本建议使用新鲜晨尿，并在24小时内尽快检测。处理时离心去除细胞碎片和沉淀物，取上清液检测。
   • 血清/血浆样本按常规方法采集血液，离心取上清。避免使用含有NaN₃防腐剂的样本，因为它会抑制HRP酶活性。
   • 避免反复冻融样本，以免蛋白降解。

2. 试剂准备：

   • 试剂盒从冰箱取出后，在室温平衡15-30分钟后再使用。
   • 浓缩洗涤液如有结晶，需温水浴溶解后再稀释使用。

3. 操作规范：

   • 严格按照说明书操作，确保每一步的加液量、温育时间和洗涤次数等参数准确无误。
   • 避免交叉污染，加样时枪头不要触及孔壁。
   • 温育过程中不要让微孔干燥掉。

4. 结果判断：

   • 根据标准曲线计算样本中人BTA的浓度，并结合临床情况进行综合判断。
   • 对于阳性结果，建议进行复检以确认结果的准确性。